Começam
nesta segunda-feira (25) os testes em humanos com a fosfoetanolamina, o
composto que ficou conhecido como a “pílula do câncer”. As atividades
estarão concentradas no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, e a
substância será utilizada por 10 pacientes.
Esse primeiro grupo determinará a
segurança da dose, e se não houver efeitos colaterais, a pesquisa muda
de fase, abrangendo mais 200 pacientes.
Serão avaliadas as reações em dez tipos
de câncer: cabeça e pescoço, mama, pulmão, colo, fígado, pâncreas,
melanoma, estômago, colo uterino e próstata. Os testes devem avançar e,
se os resultados obtidos nas fases forem positivos, mil pessoas
participarão do processo, recebendo doses da pílula.
Os testes com 210 pacientes devem durar
seis meses, e só começaram após aprovação da Comissão Nacional de Ética
em Pesquisa do Ministério da Saúde. Paulo Hoff, oncologista e
diretor-geral do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, descreveu
como será o procedimento: “benefício tende a acontecer nos primeiros
dois a quatro meses. Pacientes que não tiverem benefícios em quatro
meses, dificilmente apresentarão benefício tardio. isso para qualquer
tipo d etratamento contra o câncer. Mas vamos dar ao produto toda a
possibilidade para que mostre o benefício, o tempo que for necessário”.
Defensor público que acompanhou todo o
processo que antecedeu a liberação dos testes em humanos disse que o uso
da terapia não pode ser negado.
Daniel Macedo defendeu que os testes
clínicos sejam realizados de forma séria para constatar a segurança da
“pílula do câncer”: “não estou dizendo que a fosofetanolamina é a cura
do câncer. Não estamos afirmando o abandono dos tratamentos
convencionais. O que queremos é que ocorra os testes clínicos, com
credibilidade”.
A Furp (Fábrica de Remédios do Governo
do Estado), encaminhou para os testes no Icesp a substância sintetizada
em um laboratório de Cravinhos. Segundo o governo, o pesquisador da USP
de São Carlos, Gilberto Chierice,que iniciou a produção da substância,
acompanha essa fase de testes.
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