A farmacêutica francesa Sanofi informou nesta segunda-feira (28) que o
primeiro dos dois estudos fundamentais de eficácia de fase III com a
vacina contra a dengue alcançou seu objetivo clínico primário. O estudo
mostrou uma redução significativa de 56% nos casos de dengue. Os dados
iniciais são compatíveis com o bom perfil de segurança observado nos
estudos prévios.
A análise completa dos dados será realizada nas próximas semanas e
revisada por um grupo de especialistas externos antes da divulgação no
próximo congresso científico internacional e da publicação em um jornal
com revisão de pares mais tardiamente no ano.
A dengue é uma ameaça para quase metade população mundial e é
prioridade de saúde pública urgente em muitos países da Ásia e América
Latina, onde ocorrem epidemias. A taxa anual de incidência de 4,7%
observada no grupo controle demonstra a elevada carga da doença na Ásia.
De acordo com o presidente e CEO da Sanofi Pasteur, “esta conquista é
o resultado de mais de 20 anos de trabalho no campo da dengue,
colaborando com investigadores, voluntários, autoridades, cientistas e
organizações internacionais”.
— O desenvolvimento de uma vacina contra dengue para o benefício de
crianças e seus familiares está no cerne da nossa missão. Nosso objetivo
é fazer com que a dengue seja a próxima doença imunoprevenível e apoiar
a ambição da OMS de reduzir a mortalidade da dengue em 50% e morbidade
em 25% até 2020.
Os resultados deste primeiro estudo de eficácia em larga escala serão
complementados no terceiro trimestre de 2014 por resultados de um
segundo estudo, também em larga escala, atualmente realizado na América
Latina, incluindo mais de 20 mil voluntários do Brasil, Colômbia,
Honduras, México e Porto Rico.
Com R7 saúde
0 Comentários